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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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Open Access

75 %

 

MOTS CLÉS

Heterocyclic Compounds Inhibitor Halogen-metal exchange Natural deep eutectic solvents Spirulina Natural deep eutectic solvent Cassia sieberiana DC Crystallographic properties Copper Catalysis Heterocycles Carbon carbon bond Copper Copper catalysis Gram negative bacteria Ether-lipids Efflux pumps Imidazo12-bpyridazine -Hydroxybutyrolactams Algae Spirolactams Cyclization ITS-2 Crystal structure Anthocyanins Friedel-Crafts Free fatty acids Benzylthiouracil Azides Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Olefination Phthalides Synthetic methods Cytotoxicity Heligmosomoides polygyrus bakeri Eaton's reagent Anti-MRSA Biorefinery Domini reactions Alkyl-glycerolipids Liaison carbone carbone Candida albicans Anti-inflammatory Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Fish oil Anthelmintic Health management Hibiscus sabdariffa Antibacterial activity Mesenteric artery Cosmetic formulation Cytosporone E Imidazo1 Alginate Dimorphism Label-free water quantification Mycobacterium tuberculosis 2-a4 Anti-migration activity Iodolactonization Dehydrogenative coupling Ca2+ current Docking Label free water quantification Hypertension Gastrointestinal parasite Click chemistry Extraction Multicomponent reaction Natural compound Multicomponent Reaction Larval migration inhibition 5-c’dipyridines Natural phthalide Décarboxylation Bifurcaria bifurcata Condensed tannins Active pharmaceutical ingredient Gels Nanocarriers Heterocyclic compounds Anthelminthic activity Harmine analogues Anti-apicomplexan Déhydrogenase Lactams Antiproliferative activity Partial least squares regression Cocrystal Microalgae C-C coupling Decarboxylative coupling Iodo-triazoles Carboxymethylcellulose Crystalline polymorphism Alkylidenephthalide Antibioresistance Antibiotic resistance Cross-coupling Multicomponent reactions Cycloaddition

 

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