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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques18
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Open Access75 %
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MOTS CLÉS
Heterocyclic Compounds
Inhibitor
Halogen-metal exchange
Natural deep eutectic solvents
Spirulina
Natural deep eutectic solvent
Cassia sieberiana DC
Crystallographic properties
Copper Catalysis
Heterocycles
Carbon carbon bond
Copper
Copper catalysis
Gram negative bacteria
Ether-lipids
Efflux pumps
Imidazo12-bpyridazine
-Hydroxybutyrolactams
Algae
Spirolactams
Cyclization
ITS-2
Crystal structure
Anthocyanins
Friedel-Crafts
Free fatty acids
Benzylthiouracil
Azides
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Olefination
Phthalides
Synthetic methods
Cytotoxicity
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Eaton's reagent
Anti-MRSA
Biorefinery
Domini reactions
Alkyl-glycerolipids
Liaison carbone carbone
Candida albicans
Anti-inflammatory
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Fish oil
Anthelmintic
Health management
Hibiscus sabdariffa
Antibacterial activity
Mesenteric artery
Cosmetic formulation
Cytosporone E
Imidazo1
Alginate
Dimorphism
Label-free water quantification
Mycobacterium tuberculosis
2-a4
Anti-migration activity
Iodolactonization
Dehydrogenative coupling
Ca2+ current
Docking
Label free water quantification
Hypertension
Gastrointestinal parasite
Click chemistry
Extraction
Multicomponent reaction
Natural compound
Multicomponent Reaction
Larval migration inhibition
5-c’dipyridines
Natural phthalide
Décarboxylation
Bifurcaria bifurcata
Condensed tannins
Active pharmaceutical ingredient
Gels
Nanocarriers
Heterocyclic compounds
Anthelminthic activity
Harmine analogues
Anti-apicomplexan
Déhydrogenase
Lactams
Antiproliferative activity
Partial least squares regression
Cocrystal
Microalgae
C-C coupling
Decarboxylative coupling
Iodo-triazoles
Carboxymethylcellulose
Crystalline polymorphism
Alkylidenephthalide
Antibioresistance
Antibiotic resistance
Cross-coupling
Multicomponent reactions
Cycloaddition
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