Nouvelles organisations supramoléculaires à base de cycloptides - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2008

Nouvelles organisations supramoléculaires à base de cycloptides

Résumé

The purpose of my thesis was to realize new hybrid compounds based on carbon nanotubes (or fullerenes) and peptide nanotubes. The chosen approach consisted first in grafting on carbon nanotubes, or at first on fullerene, via linkers, « Ghadiri type » cyclopeptides leading to the peptide nanotubes. On the one hand, the grafting was planned to be done via the introduction of linkers on carbon nanotubes or C60. On the other hand, cyclopeptides are obtained by SPPS using an even number of alternated D and L amino acids auto-assembling in antiparallel ß sheets affording nanotubes after cleavage. Although, we were successful of the first part of this approach, unsolubility of the cyclopeptides in common organic solvents did not allow us to get the target compound. Introduction of C60 during the solid phase synthesis was not more satisfactory. In a second part, I focused on the characterization of two cyclopeptides, by TEM, ATR-FTIR, optical microscopy and light scattering. During there studies, I also evidenced self-assembly. The self-organization can be drive by the counter-ion on (one or two) Glu. In fact, whereas the free acid yields to nanotubes, salification strongly affects the self-assembly loading after crystallization to fractal aggregates. The shapes of these aggregates are also dependent of the counter-ions used. In addition, I also briefly evaluate the potential of some of these cyclopeptides to encapsulate Xe for MRI.
Le but de ma thèse a été de réaliser de nouveaux composés hybrides constitués de nanotubes de carbone (ou fullerènes) et de nanotubes de peptide. L'approche choisie a consisté à greffer sur des nanotubes de carbone, ou dans un premier temps sur des fullerènes, via des bras espaceurs, des cyclopeptides « de type Ghadiri» conduisant aux nanotubes de peptide. Pour se faire, la synthèse de bras espaceurs a été nécessaire ainsi que leur fixation sur les nanotubes de carbones ou fullerènes. Les cyclopeptides sont constitués d'un nombre pair d'acides aminés (8) alternés D et L s'auto-assemblant en feuillets ß antiparallèles pour conduire à des nanotubes. Des essais de solubilisation du cyclopeptide diacide révèlent l'impossibilité d'utiliser ces composés en synthèse organique, dans la mesure ou ils ne sont pas solubles dans les solvants organiques classiques. Il a fallut ainsi revoir la synthèse en incluant soit le fullerène en cours de synthèse peptidique soit en modifiant les conditions pour permettre une solubilisation du peptide. Les composés synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes notamment en TEM, FT-IR, ATR, microscopie optique, diffusion de la lumière. De nouvelles applications aux peptides de Ghadiri ont été cherchées en imagerie (par encapsulation du Xénon hyperpolarisé dans les cavités). Il a été mis en évidence de nouvelles organisations cristallines des peptides possibles dans des conditions contrôlées à l'aide de contre ions tels que les éléments de la première colonne du tableau périodique (Li, Na, K, Rb, ou Cs). Ces organisations, différentes en fonction du contre ion choisi, ont un caractère fractal remarquable, une organisation cristalline régulière et on observe un réseau de liaisons hydrogène inattendu dans les conditions utilisés.

Domaines

Chimie
Fichier principal
Vignette du fichier
These_Bodelec-Thurier_Marie-Laure_2008_CEA-iBiTec-S.pdf (11.09 Mo) Télécharger le fichier
Loading...

Dates et versions

tel-00447083 , version 1 (14-01-2010)

Identifiants

  • HAL Id : tel-00447083 , version 1

Citer

Marie-Laure Bodelec. Nouvelles organisations supramoléculaires à base de cycloptides. Chimie. Université Paris Sud - Paris XI, 2008. Français. ⟨NNT : ⟩. ⟨tel-00447083⟩

Collections

CEA
70 Consultations
218 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More