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+. Ms and F. , (imidazolate)3AcO,2H + ] revealed in the presence of AcONH4 with the correct isotopic distribution compared to the theoretical one

F. Réduction-de, sont ajoutés sous argon 23,3 mg (0,067 mmol) de Fe(acac)3 (5,5 mmol.L-1) Un balayage en réduction est d?abord effectué suivi d?un balayage retour en oxydation (schéma 4.43.a) Puis, toujours sous argon, 1 équivalent d?une solution 1M de PhMgBr dans le THF est ajouté (67 µL) Un balayage en réduction est effectué suivi d?un balayage retour en oxydation (4.43.b). 6 équivalents de PhMgBr sont alors ajoutés; un balayage en réduction est effectué et délivre le seul pic R1 (schéma 4.43.c) puis le pic O2 au balayage retour. Lorsqu?un balayage en oxydation est effectué, le pic O2 est observé à l?aller

R. Du-complexe-fe, en complexe PhFe I (acac) ? 10 mL de THF fraîchement distillé (Na/benzophénone) sont placés dans un ballon monocol et dégazés, à température ambiante, sous agitation magnétique Une fois la solution dégazée, sont ajoutés 0,18 mmol (67 mg) de Fe(acac)3. Après 10 minutes d?agitation, toujours sous argon, sont ajoutés 20 équivalents de PhMgBr en solution à 1M dans le THF (3,6 mmol; 3,6 mL) La solution initialement rouge devient noire. Après 10 minutes d?agitation, la solution est hydrolysée

. Ml, benzophénone) sont introduits dans un ballon monocol sous bullage d?argon (10 minutes) puis maintenus sous courant d?argon et sous agitation magnétique. 1,82 mmol de l?halogénure aromatique étudié sont alors introduits, la solution est agitée pendant 5 minutes. 0,09 mmol (32 mg) de Fe(acac)3 sont introduits, la solution est de nouveau agitée 5 minutes, mmol) d?une solution de PhMgBr dans le THF (1M) sont introduits goutte à goutte. La solution vire alors d?une teinte, pp.2-4