D. Marton, P. Slaviero, and G. Tagliavini, Organotins as etherification catalysts. III. Etherifications and hydro-hydroxy-eliminations promoted by butyltin trichloride, Tetrahedron, vol.45, issue.22, pp.7099-7108, 1989.
DOI : 10.1016/S0040-4020(01)89178-X

A. Wali, A. Ganeshpure, S. M. Pillai, S. Satish, W. Wang et al., 251 (a) Xia, Ind. Eng. Chem. Res. J. Serb. Chem. Soc. Nakashima, Y. ; Kirikihira, T J. Nat. Prod, vol.33, issue.68, pp.444-447, 1994.

. Enfin, plusieurs publications rapportent la synthèse de 3-hydroxyTHF (exemples dans les rappels bibliographiques) Deux exemples sont présentés ci-dessous

. Par-réaction-entre-un-chloropropène and . Du-formaldéhyde, du 4-chlorométhyl-1,3-dioxane est formé. Celui-ci se transforme après hydrolyse acide (H 2 SO 4 concentré) en 3-hydroxyTHF via un intermédiaire chloroglycol, p.272

S. 271-nishino, K. Hirotsu, H. Shima, and S. Suzuki, EP Patent N° 1 533 307, J. Am. Chem. Soc, vol.72, pp.5335-5336, 1950.

H. 273-wynberg, The Synthesis of 3-Substituted Furans, Journal of the American Chemical Society, vol.80, issue.2, pp.364-366, 1958.
DOI : 10.1021/ja01535a028

H. A. Kalkeren, S. H. Leenders, C. R. Hommersom, F. P. Rutjes, and F. L. Van-delft, In Situ Phosphine Oxide Reduction: A Catalytic Appel Reaction, Chemistry - A European Journal, vol.14, issue.40, pp.11290-11295, 2011.
DOI : 10.1002/chem.201101563

S. Kobayashi, M. Suzuki, and T. Saegusa, A new reduction method of poly(phosphine oxide) to polyphosphine, Polymer Bulletin, vol.91, issue.9-10, pp.417-420, 1982.
DOI : 10.1007/BF00265261

L. Horner, H. Hoffman, and P. Beck, Phosphororganische Verbindungen, XVI. Wege zur Darstellung prim??rer, sekund??rer und terti??rer Phosphine, Chemische Berichte, vol.10, issue.8, pp.1583-1588, 1958.
DOI : 10.1002/cber.19580910803

T. Yano, M. Kuroboshi, and H. Tanaka, Electroreduction of triphenylphosphine dichloride and the efficient one-pot reductive conversion of phosphine oxide to triphenylphosphine, Tetrahedron Letters, vol.51, issue.4, pp.698-701, 2010.
DOI : 10.1016/j.tetlet.2009.11.115

. La-réduction-d, oxydes de phosphine cycliques à 5 ou 6 chaînons, tels que les oxydes de phospholane, a été effectuée à l'aide de diphénylsilane dans le dioxane. Sur des cycles de tailles plus importantes les réductions n'ont pas lieu, 282 en revanche elles sont possibles avec le phénylsilane, 318 Sous ces conditions les phosphines sont obtenues avec de très bons rendements

. Schéma-130, Réduction d'un oxyde de phosphine cyclique à 7 chaînons par le phénylsilane L'hexachlorodisilane 319 qui permet de réduire les oxydes de phosphine acycliques chiraux avec un haut degré de stéréospécificité et inversion de configuration est également rapporté

T. Coumbe, N. J. Lawrence, and F. Muhammad, Titanium (IV) catalysis in the reduction of phosphine oxides, Tetrahedron Letters, vol.35, issue.4, pp.625-628, 1994.
DOI : 10.1016/S0040-4039(00)75855-2

K. L. Marsi, Phenylsilane reduction of phosphine oxides with complete stereospecificity, The Journal of Organic Chemistry, vol.39, issue.2, pp.265-267, 1974.
DOI : 10.1021/jo00916a041