<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<TEI xmlns="http://www.tei-c.org/ns/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:hal="http://hal.archives-ouvertes.fr/" xmlns:gml="http://www.opengis.net/gml/3.3/" xmlns:gmlce="http://www.opengis.net/gml/3.3/ce" version="1.1" xsi:schemaLocation="http://www.tei-c.org/ns/1.0 http://api.archives-ouvertes.fr/documents/aofr-sword.xsd">
  <teiHeader>
    <fileDesc>
      <titleStmt>
        <title>HAL TEI export of tel-01223001</title>
      </titleStmt>
      <publicationStmt>
        <distributor>CCSD</distributor>
        <availability status="restricted">
          <licence target="https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/">CC0 1.0 - Universal</licence>
        </availability>
        <date when="2026-05-18T01:21:42+02:00"/>
      </publicationStmt>
      <sourceDesc>
        <p part="N">HAL API Platform</p>
      </sourceDesc>
    </fileDesc>
  </teiHeader>
  <text>
    <body>
      <listBibl>
        <biblFull>
          <titleStmt>
            <title xml:lang="en">Development of novel mass spectrometry-based approaches for searching for low-mass tyrosinase inhibitors in complex mixtures</title>
            <title xml:lang="fr">Développement de nouvelles approches basées sur la spectrométrie de masse pour le criblage d’inhibiteurs de la tyrosinase en milieu complexe</title>
            <author role="aut">
              <persName>
                <forename type="first">Aleksander</forename>
                <surname>Salwiński</surname>
              </persName>
              <idno type="halauthorid">962562-0</idno>
              <affiliation ref="#struct-199928"/>
            </author>
            <editor role="depositor">
              <persName>
                <forename>ABES</forename>
                <surname>STAR</surname>
              </persName>
              <email type="md5">f5aa7f563b02bb6adbba7496989af39a</email>
              <email type="domain">abes.fr</email>
            </editor>
          </titleStmt>
          <editionStmt>
            <edition n="v1" type="current">
              <date type="whenSubmitted">2015-11-01 01:01:39</date>
              <date type="whenModified">2026-03-31 15:22:36</date>
              <date type="whenReleased">2015-11-02 11:06:16</date>
              <date type="whenProduced">2014-04-24</date>
              <date type="whenEndEmbargoed">2015-11-01</date>
              <ref type="file" target="https://theses.hal.science/tel-01223001v1/document">
                <date notBefore="2015-11-01"/>
              </ref>
              <ref type="file" subtype="author" n="1" target="https://theses.hal.science/tel-01223001v1/file/aleksandersalwinski_3583.pdf" id="file-1223001-1301497">
                <date notBefore="2015-11-01"/>
              </ref>
            </edition>
            <respStmt>
              <resp>contributor</resp>
              <name key="131274">
                <persName>
                  <forename>ABES</forename>
                  <surname>STAR</surname>
                </persName>
                <email type="md5">f5aa7f563b02bb6adbba7496989af39a</email>
                <email type="domain">abes.fr</email>
              </name>
            </respStmt>
          </editionStmt>
          <publicationStmt>
            <distributor>CCSD</distributor>
            <idno type="halId">tel-01223001</idno>
            <idno type="halUri">https://theses.hal.science/tel-01223001</idno>
            <idno type="halBibtex">salwiski:tel-01223001</idno>
            <idno type="halRefHtml">Other. Université d'Orléans, 2014. English. &lt;a target="_blank" href="https://www.theses.fr/2014ORLE2013"&gt;&amp;#x27E8;NNT : 2014ORLE2013&amp;#x27E9;&lt;/a&gt;</idno>
            <idno type="halRef">Other. Université d'Orléans, 2014. English. &amp;#x27E8;NNT : 2014ORLE2013&amp;#x27E9;</idno>
            <availability status="restricted">
              <licence target="https://about.hal.science/hal-authorisation-v1/">HAL Authorization<ref corresp="#file-1223001-1301497"/></licence>
            </availability>
          </publicationStmt>
          <seriesStmt>
            <idno type="stamp" n="CEA">CEA - Commissariat à l'énergie atomique</idno>
            <idno type="stamp" n="CNRS">CNRS - Centre national de la recherche scientifique</idno>
            <idno type="stamp" n="UNIV-ORLEANS">Université d'Orléans</idno>
            <idno type="stamp" n="ICOA" corresp="CNRS">Institut de Chimie Organique et Analytique</idno>
            <idno type="stamp" n="STAR">STAR - Dépôt national des thèses électroniques</idno>
            <idno type="stamp" n="INC-CNRS">Institut de Chimie du CNRS</idno>
            <idno type="stamp" n="THESES-UO" corresp="UNIV-ORLEANS">Thèses de l'Université d'Orléans</idno>
            <idno type="stamp" n="TEST2-HALCNRS">TEST2-HALCNRS</idno>
            <idno type="stamp" n="LABOS-SYNORG">Labex SYNORG</idno>
          </seriesStmt>
          <notesStmt/>
          <sourceDesc>
            <biblStruct>
              <analytic>
                <title xml:lang="en">Development of novel mass spectrometry-based approaches for searching for low-mass tyrosinase inhibitors in complex mixtures</title>
                <title xml:lang="fr">Développement de nouvelles approches basées sur la spectrométrie de masse pour le criblage d’inhibiteurs de la tyrosinase en milieu complexe</title>
                <author role="aut">
                  <persName>
                    <forename type="first">Aleksander</forename>
                    <surname>Salwiński</surname>
                  </persName>
                  <idno type="halauthorid">962562-0</idno>
                  <affiliation ref="#struct-199928"/>
                </author>
              </analytic>
              <monogr>
                <idno type="nnt">2014ORLE2013</idno>
                <imprint>
                  <date type="dateDefended">2014-04-24</date>
                </imprint>
                <authority type="institution">Université d'Orléans</authority>
                <authority type="school">École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....)</authority>
                <authority type="supervisor">Benoît Maunit</authority>
                <authority type="supervisor">Raphaël Delépée</authority>
                <authority type="jury">Benjamin Carbonnier [Président]</authority>
                <authority type="jury">Francesc-Xavier Avilés Puigvert [Rapporteur]</authority>
                <authority type="jury">Patrice André</authority>
                <authority type="jury">Claire Demesmay-Guilhin</authority>
                <authority type="jury">Paul Hannewald</authority>
              </monogr>
            </biblStruct>
          </sourceDesc>
          <profileDesc>
            <langUsage>
              <language ident="en">English</language>
            </langUsage>
            <textClass>
              <keywords scheme="author">
                <term xml:lang="en">Surface-assisted laser desorption/ionisation</term>
                <term xml:lang="en">Enzyme immobilisation</term>
                <term xml:lang="en">Monoliths</term>
                <term xml:lang="en">Frontal affinity chromatography</term>
                <term xml:lang="en">Tyrosinase</term>
                <term xml:lang="fr">Immobilisation d’enzymes</term>
                <term xml:lang="fr">Désorption/ionisation laser assistée par surface</term>
                <term xml:lang="fr">Monolithes</term>
                <term xml:lang="fr">Chromatographie d'affinité frontale</term>
                <term xml:lang="fr">Tyrosinase</term>
              </keywords>
              <classCode scheme="halDomain" n="chim.othe">Chemical Sciences/Other</classCode>
              <classCode scheme="halTypology" n="THESE">Theses</classCode>
              <classCode scheme="halOldTypology" n="THESE">Theses</classCode>
              <classCode scheme="halTreeTypology" n="THESE">Theses</classCode>
            </textClass>
            <abstract xml:lang="en">
              <p>This thesis report presents the development of mass spectrometry-based methods for searching for inhibitors of enzymes in complex mixtures, such as plant extracts. Tyrosinase enzyme was used as the main biological target for the reason of a significant importance of its inhibitors in the cosmetic industry as the skin whitening agents. The first part of this report describes Frontal Affinity Chromatography (FAC), an approach enabling simultaneous ranking the inhibitors within the complex mixture according to their affinities to the biological target. Two hydrophilic capillary-scale polymer-based bioaffinity stationary phases were evaluated in the context of the presence of undesirable nonspecific interactions between the analyte and the solid immobilisation support. In addition, we explored the usability of two types of silica-based particles as a solid support for enzyme immobilisation for FAC. The second part of the thesis manuscript is devoted to Enzyme-coupled Nanoparticle-Assisted Laser Desorption/Ionisation Mass Spectrometry (ENALDI MS) as a low-mass compatible extension of the Intensity ion Fading MALDI MS (IF-MALDI MS) method for high-throughput screening of the inhibitors in the complex mixtures. Two variations of ENALDI MS were evaluated: 'Ion Fading' (IF-ENALDI MS), based on on-the-spot binding of inhibitors by enzyme molecules and 'Ion Hunting' (IH-ENALDI MS), based on selective pre-concentration of inhibitors present in the sample.</p>
            </abstract>
            <abstract xml:lang="fr">
              <p>Ce manuscrit de thèse présente le développement de méthodes basées sur la spectrométrie de masse consacrées à la recherche d'inhibiteurs d'enzymes en milieux complexes, tels que les extraits de plantes. L’enzyme Tyrosinase a été utilisé comme principale cible biologique du fait de son implication dans les processus d’hyperpigmentation cutanée. De ce fait, la recherche d’inhibiteurs de cette enzyme, présente un grand intérêt pour l'industrie cosmétique. La première partie de ce manuscrit décrit la mise en place de la chromatographie d'affinité frontale (FAC), permettant d’obtenir le classement simultané des inhibiteurs présent dans un mélange complexe en fonction de leurs affinités avec la cible biologique. Deux capillaires hydrophiles de phase monolithiques ont été évalués afin de réduire au maximum les interactions non spécifiques indésirables entre les analytes et le support solide d’immobilisation. De plus, nous avons étudié la faisabilité de l’utilisation de phases à base de silice comme support solide d’immobilisation des enzymes dans le cadre de ces analyses par chromatographie d'affinité frontale. La seconde partie du manuscrit de thèse est consacrée au développement et à l’optimisation de l’approche nommée ENALDI-MS (Enzyme-coupled Nanoparticles-Assisted Laser Desorption/Ionisation Mass Spectrometry) permettant d’accéder à une gamme des faibles masses (m/z 500 Da). Elle est déclinée en une première approche dite par ‘extinction d’ions’ (Ion Fading, IF-ENALDI), basée sur l’identification directe de la liaison des inhibiteurs vis-à-vis de l’enzyme sans pré-traitement de l’échantillon végétal. Une seconde déclinaison de l’ENALDI-MS concerne une approche dite par ‘Ion Hunting’ (IH - ENALDI MS), basée sur une méthode de pré-concentration sélective des inhibiteurs présents dans l'échantillon.</p>
            </abstract>
          </profileDesc>
        </biblFull>
      </listBibl>
    </body>
    <back>
      <listOrg type="structures">
        <org type="laboratory" xml:id="struct-199928" status="VALID">
          <idno type="IdRef">166587664</idno>
          <idno type="ISNI">0000000403848680</idno>
          <idno type="RNSR">201220206R</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/03ywn7d79</idno>
          <orgName>Institut de Chimie Organique et Analytique</orgName>
          <orgName type="acronym">ICOA</orgName>
          <date type="start">2012-01-01</date>
          <desc>
            <address>
              <addrLine>UFR Sciences Rue de Chartres - BP 6759 45067 ORLEANS CEDEX 2</addrLine>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">http://www.icoa.fr</ref>
          </desc>
          <listRelation>
            <relation name="UMR 7311" active="#struct-300016" type="direct"/>
            <relation name="UMR 7311" active="#struct-300297" type="direct"/>
            <relation name="UMR 7311" active="#struct-303623" type="direct"/>
            <relation active="#struct-341038" type="direct"/>
            <relation name="UMR7311" active="#struct-441569" type="direct"/>
          </listRelation>
        </org>
        <org type="institution" xml:id="struct-300016" status="VALID">
          <idno type="IdRef">026372061</idno>
          <idno type="ISNI">0000000122998025</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/00jjx8s55</idno>
          <idno type="Wikidata">Q868550</idno>
          <orgName>Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives</orgName>
          <orgName type="acronym">CEA</orgName>
          <desc>
            <address>
              <addrLine>Centre de SaclayCentre de GrenobleCentre de Cadaracheetc</addrLine>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">http://www.cea.fr/</ref>
          </desc>
        </org>
        <org type="institution" xml:id="struct-300297" status="VALID">
          <idno type="IdRef">026402971</idno>
          <idno type="ISNI">0000 0001 2158 1666</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/014zrew76</idno>
          <orgName>Université d'Orléans</orgName>
          <orgName type="acronym">UO</orgName>
          <desc>
            <address>
              <addrLine>Château de la Source - Avenue du Parc Floral - BP 6749 - 45067 Orléans cedex 2</addrLine>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">http://www.univ-orleans.fr/</ref>
          </desc>
        </org>
        <org type="institution" xml:id="struct-303623" status="VALID">
          <idno type="IdRef">026388278</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/02vjkv261</idno>
          <orgName>Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale</orgName>
          <orgName type="acronym">INSERM</orgName>
          <desc>
            <address>
              <addrLine>101, rue de Tolbiac, 75013 Paris</addrLine>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">http://www.inserm.fr</ref>
          </desc>
        </org>
        <org type="institution" xml:id="struct-341038" status="VALID">
          <idno type="IdRef">232435103</idno>
          <idno type="ISNI">000000010626358X</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/02cte4b68</idno>
          <orgName>Institut de Chimie - CNRS Chimie</orgName>
          <orgName type="acronym">INC-CNRS</orgName>
          <date type="start">2009-10-01</date>
          <desc>
            <address>
              <addrLine>CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE3 rue Michel-Ange75794 PARIS CEDEX 16 - France</addrLine>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">http://www.cnrs.fr/inc</ref>
          </desc>
        </org>
        <org type="regroupinstitution" xml:id="struct-441569" status="VALID">
          <idno type="IdRef">02636817X</idno>
          <idno type="ISNI">0000000122597504</idno>
          <idno type="ROR">https://ror.org/02feahw73</idno>
          <orgName>Centre National de la Recherche Scientifique</orgName>
          <orgName type="acronym">CNRS</orgName>
          <date type="start">1939-10-19</date>
          <desc>
            <address>
              <country key="FR"/>
            </address>
            <ref type="url">https://www.cnrs.fr/</ref>
          </desc>
        </org>
      </listOrg>
    </back>
  </text>
</TEI>