Nucleophilic substitution in the methacrylic family. 1,3 Dipolar cycloaddition of various organic azides on the olefins obtained
Substitution nucléophile en série méthacrylique. Cycloaddition dipolaire 1,3 de divers azides organiques aux oléfines obtenues
Résumé
No english abstract
Synthèse et stéréochimie des amino-3 methyl-2 acrylonitrile et -acrylate de méthyle. Synthèse et caractérisation d'éthers et de Thioéthers vinyliques. Synthèse de vinylazides. Synthese d'amino-5 cyano- (ou methoxycarbonyl)-4 triazole-1,2,3 ines-2 par cycloaddition d'azides aux amino-3 methyl-2 acrylonitriles et -acrylates de methyle. Stéréospécificité et cinétique de la réaction. La pyrolyse des triazolines obtenues conduit à des produits différents suivant la nature des substituants. Leur photolyse conduit à des aminoaziridines activées.
Mots clés
substitution nucléophile
préparation
stéréochimie
effet solvant
isomérisation
hydrolyse
réaction thermique
azoture
phosphonium compose
phosphore compose organique
cycloaddition dipolaire 1/3
compose aliphatique
compose monocyclique
hétérocycle azote
stéréospécificité
stéréosélectivité
cinétique
fonction Hammett
méthode mo
orientation réaction
photolyse
spectre RMN
spectre Ir
acrylique acide(methyl-2 piperidino-3) ester méthyle
acrylonitrile(methyl-2 phenylamino-3)
acrylique acide(alcoxy-3 methyl-2) ester méthyle
acrylonitrile(methyl-2 phenylthio-3)
triphenylphosphine
triazole-1.2.3ine-2carboxylique-4 acide(aryl-1 methyl-4 piperidino-5) ester meth
triazole-1.2.3ine-2carbonitrile-4(aryl-1 methyl-4 pyrrolidino-5)
Domaines
Génie des procédés
Loading...