Breakable silica nanoparticles for the in vitro and in vivo delivery of biomolecules - TEL - Thèses en ligne Access content directly
Theses Year : 2018

Breakable silica nanoparticles for the in vitro and in vivo delivery of biomolecules

Nanoparticules de silice cassables pour le relargage in vitro et in vivo de biomolécules

Abstract

The research work presented throughout this thesis focuses on the development of organo-hybrid mesoporous silica nanoparticles for their applications in nanomedicine and crop industry. Disulfide doped silica nanocarriers, able to break down in small pieces in presence of the intracellular reductive environment have been tailored. A large pore stimuli-responsive system was developed to deliver a PLK1 siRNA within hepatocellular carcinoma cells demonstrating promising results both in vitro and in vivo. The particles were further used to deliver a venom peptide, often utilized as esticide in the crop industry. The breakable nanocarriers were further miniaturized for the delivery of chemotherapeutic agents within human glioblastoma cells. The system presented a faster delivery compared to the commercially available liposomal form. Finally, Reactive-Oxygen-Species-responsive mesoporous silica nanoparticles were developed and demonstrated fast breakability upon incubation with singlet oxygen.
Le travail de recherche de cette thèse se concentre sur le développement de nanoparticules de silice organo-hybrides pour des applications en nanomédecine et agroalimentaire. Ces nanoconteneurs de silice, comportant des liens disulfures, sont capables de se briser en petits fragments en présence du milieu réductif intracellulaire. Des nanoparticules présentant de larges pores ont été synthétisées pour la livraison d’un siRNA PLK1 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire et ont démontré des résultats prometteurs in vitro et in vivo. Ces particules ont été également utilisées pour charger un peptide cytotoxique, souvent utilisé comme pesticide dans l’industrie agroalimentaire. Les nanoparticules cassables ont ensuite été miniaturisées pour le relargage d’agents thérapeutiques dans des glioblastomes humains. Le système présentait un relargage plus rapide comparé à la forme liposomale actuellement sur le marché. Enfin, des nanoparticules contenant des liens répondant aux réactifs dérivés de l’oxygène ont été développées et ont démontré une fragmentation importante en présence d’oxygène singulet.
Fichier principal
Vignette du fichier
Dentinger_Mike_2018_ED222.pdf (11.31 Mo) Télécharger le fichier
Origin Version validated by the jury (STAR)

Dates and versions

tel-03270816 , version 1 (25-06-2021)

Identifiers

  • HAL Id : tel-03270816 , version 1

Cite

Mike Dentinger. Breakable silica nanoparticles for the in vitro and in vivo delivery of biomolecules. Other. Université de Strasbourg, 2018. English. ⟨NNT : 2018STRAF057⟩. ⟨tel-03270816⟩
26 View
115 Download

Share

Gmail Mastodon Facebook X LinkedIn More