Les objectifs de la recherche doctorale étaient basées sur la conception de nouveaux candidats médicaments donneurs d'oxyde nitrique (NO) et sur l'évaluation puis l'amélioration du profil pharmacologique et d'innocuité de meilleurs candidats. Ces travaux ont permis de développer des composés originaux basés sur un squelette de type indométacine (donneurs d'indométacine-NO) et rentrent parfaitement dans une stratégie thérapeutique multi-cibles, capables simultanément d'inhiber les voies COX et de libérer du NO dans le milieu gastrique. Les arguments qui justifient l'importance de cette recherche sont les suivants : - l'inflammation est un processus physiopathologique complexe qui est responsable de nombreuses maladies répandues, telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, l'athérosclérose, le diabète, la neuro­dégénérescence, l'allergie, l'infection et le cancer. Au cours des dernières décennies, le développement de molécules thérapeutiques a permis d'obtenir des médicaments puissants et spécifiques en se concentrant sur un nombre limité de cibles clés considérées comme cruciales pour la maladie. Les profils insatisfaisants de ces produits en termes d'innocuité et d'efficacité nécessitent le développement d'agents multi-cibles pour traiter des maladies inflammatoires complexes. - la stratégie multi-cibles (médicaments simples-cibles multiples), qui est basée sur la conception rationnelle de nouvelles entités chimiques aux visées anti-inflammatoires potentielles, est capable d'atteindre plusieurs cibles (poly-pharmacologie) afin d'améliorer l'efficacité et/ou d'améliorer le profil de sécurité des médicaments classiques. Cette approche pourrait faire l'objet d'un transfert technologique vers des sociétés pharmaceutiques intéressées par la détention de nouveaux médicaments innovants et de nouvelles stratégies.