Les fluorophores organiques absorbant et émettant dans le proche infrarouge (700-900 nm, première fenêtre thérapeutique NIR-I) sont des outils de choix pour une application en bioimagerie. En effet, l'absorption, la diffusion et l'autofluorescence de constituants du milieu biologiques sont limitées dans cette région spectrale, rendant les tissus relativement transparents à ces longueurs d'onde. Les bactériochlorines sont des dérivés de porphyrines dont deux doubles liaisons sont réduites. Ces molécules présentent une forte absorption et une émission dans le NIR-I. Les DPP sont des fluorophores, structurellement plus simples, aux propriétés très intéressantes. Ils présentent un rendement quantique de fluorescence élevé, un grande photostabilité et sont également très stable chimiquement et thermiquement. L'objectif de cette thèse est d'associer ces deux fluorophores et d'accéder à de nouvelles architectures multi-chromophoriques d'intérêt et combinant leurs propriétés complémentaires. Les DPP utilisés dans la construction de ces structures hybrides, très modulables pourront être adaptés à la détection d'activités enzymatiques d'intérêt en milieu biologique, par introduction d'un motif de reconnaissance spécifique de l'analyte et de groupements hydrosolubilisants.