Étude des Réactions de Cycloaddition Dipolaire-1,3 d'Ylures d'Azométhine formés in situ à partir des Acides Aminés et de leurs dérivés - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1987

1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Azomethine Ylides derived from alpha Amino Acids

Étude des Réactions de Cycloaddition Dipolaire-1,3 d'Ylures d'Azométhine formés in situ à partir des Acides Aminés et de leurs dérivés

Résumé

1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction Study of Azomethine Ylides derived from alpha Amino Acids
Le mémoire concerne l'étude des réactions de cycloaddition dipolaire-1,3 inter et intramoléculaire d'ylures d'azométhine formés in situ à partir des acides alpha aminés et de leur dérivés avec les composés carbonylés.
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tel-01176400 , version 1 (08-08-2015)

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Paternité

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  • HAL Id : tel-01176400 , version 1

Citer

Jacques Mortier. Étude des Réactions de Cycloaddition Dipolaire-1,3 d'Ylures d'Azométhine formés in situ à partir des Acides Aminés et de leurs dérivés. Chimie organique. Université Rennes-I, 1987. Français. ⟨NNT : ⟩. ⟨tel-01176400⟩
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