Hepatoprotective effects of PPARα : molecular basis and pathophysiological role of PPARα in acute inflammation and non-alcoholic steatohepatitis - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2013

Hepatoprotective effects of PPARα : molecular basis and pathophysiological role of PPARα in acute inflammation and non-alcoholic steatohepatitis

Effets hépatoprotecteurs de PPARα : rôle physiopathologique et bases moléculaires des activités PPARα dans l'inflammation aiguë et la stéatohépatite non alcoolique

Résumé

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an increasingly prevalent liver condition characterized by excessive lipid deposition in the hepatocytes steatohepatitis (NASH) is hallamarked by chronic inflammation. NASH markedly increases the risk of progression towards liver fibrosis, cirrhosis ans hepatocellular carcinoma. The nuclear peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR⍺) regulates hepatic fatty acid utilization and represses pro-inflammatory signaling pathways. [...]Liver-specific expression of wild type or DNA binding-deficient PPAR⍺ in acute and chronic models of inflammation demonstrated that PPAR's anti-inflammatory, but not metabolic activities, result from DNA binding-independent mechanisms in vivo. We futher show that PPAR⍺ inhits the transition from steatosis toward NASH and fibrosis through a direct, anti-inflammatory mechanism independent of its effetc on hepatic lipid metabolism.
La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une maladie du foie à évolution clinique grave, dont la prévalence est en constante progression. La stéatohépatite non alcoolique est caractérisée par un dépôt excessif de lipides dans les hépatocytes (stéatose) associé à une inflammation chronique, au contraire de la stéatose hépatique (NAFLD), manifestation initiale mais bénigne d'un dérèglement métabolique. Le NASH augmente le risque de progression vers la fibrose, la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire et ne peut être soigné que par une greffe hépatique. Le risque de développer un diabète de type est aussi significativement augmenté chez les patients atteints de NASH. PPAR⍺ est un récepteur nucléaire connu pour réguler l'utilisation des acides gras dans le foie et réprimer les voies de signalisation pro-inflammatoires. [...]Nous avons conçu mutant de PPAR⍺ dont l'activité de liaison à l'ADN est abolie. La comparaison de ses activités transcriptionnelles in vitro avec le PPAR⍺ non muté démontre que les activités de contrôle du métabolisme sont abolies pour ce mutant, alors que les activités anti-inflammatoires restent intactes. [...] Dans cette étude, nous montrons donc pour la première fois que PPAR⍺ inhibe la progression de la stéatose vers le NASH et la fibrose par un mécanisme anti-inflammatoire direct, indépendant de son effet sur le métabolisme lipidique hépatique.
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Origine : Version validée par le jury (STAR)

Dates et versions

tel-01474922 , version 1 (23-02-2017)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01474922 , version 1

Citer

Michal Pawlak. Hepatoprotective effects of PPARα : molecular basis and pathophysiological role of PPARα in acute inflammation and non-alcoholic steatohepatitis. Human health and pathology. Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2013. English. ⟨NNT : 2013LIL2S047⟩. ⟨tel-01474922⟩
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