Study of autocatalyzed heterogeneous reactions The case of uranium dioxide
Étude de réactions hétérogènes autocatalytiques Application à la dissolution du dioxyde d’uranium
Résumé
Dissolution is a milestone of the head-end of hydrometallurgical processes used for recycling spent nuclear fuel.
The solubilization of the chemical elements is essential before performing the liquid-liquid extraction steps to
separate reusable material and final waste. This study aims at better understanding the chemical, physico-chemical
and hydrodynamic phenomena of uranium dioxide dissolution reactions in nitric medium. This study is also part of a
modeling approach aiming at expressing the intrinsic reaction rates and describing of the physico-chemical
phenomena at interfaces. Optical microscopy confirmed the highly autocatalytic nature of the reaction and led to
measurements, for the very first time, of "true" chemical kinetics of the reaction. The acid attack of sinteringmanufactured
solids occurs through preferential attack sites. It develops cracks in the solids that can lead to the
cleavage of the solid. This inhomogeneous attack is made possible by the establishment of bubbling in the cracks
which allows periodic renewal of the reagents and thus maintains the reaction within the cracks. This point is a key
component of the mechanism: a strong link between the development of cracks, bubbling through the cracks, and
overall dissolution kinetics is demonstrated in this work. Finally, a model coupling material balance to the structural
evolution of the solid and liquid phase compositions, and taking into account the interfacial transport is proposed.
The simulations based on this model are close to the experimental observations, and allow to reproduce for the very
the first time the effect of various reaction parameters, such as the reduction of overall kinetics when turbulence
increases.
Opération de tête des procédés hydrométallurgiques de recyclage des combustibles nucléaires usés, la dissolution
est une étape importante : la mise en solution des éléments chimiques est indispensable avant la réalisation des étapes
d’extraction liquide-liquide permettant de faire le tri entre matière valorisable et déchets ultimes. Cette étude a pour
objectif de mieux appréhender les phénomènes chimiques, physico-chimiques et hydrodynamiques de la réaction de
dissolution du dioxyde d’uranium en milieu nitrique. Elle s’inscrit dans une démarche de modélisation du procédé par
l’expression des vitesses intrinsèques de réaction et la description des phénomènes physico-chimiques aux interfaces.
Une approche par microscopie optique a permis de confirmer le caractère fortement autocatalytique de la réaction et
de mesurer, pour la première fois, les vitesses « vraies » de la réaction chimique. L’attaque des massifs, obtenus par
frittage, se fait par des sites préférentiels d’attaque et entraîne le développement de failles dans les massifs qui
peuvent aller jusqu’à déliter le massif. Cette attaque non uniforme est rendue possible par l’établissement d’un
bullage dans ces failles qui permet un renouvellement périodiquement des réactifs et entretient la réaction en leur
sein. Ce point constitue un élément clef du mécanisme : un lien fort entre développement des failles, bullage dans les
failles, et vitesses de dissolution globales est mis en évidence dans ce travail. Enfin, un modèle intégrant les bilans
couplés de matière liés à l’évolution structurelle du solide et des compositions en phase liquide, et tenant compte du
transport aux interfaces, est proposé. Les simulations fondées sur ce modèle sont proches des observations
expérimentales, et permettent de reproduire pour la première fois l’effet de différents paramètres réactionnels, comme
celui de la diminution des cinétiques lors d’une augmentation de la turbulence.
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
Loading...