Regulation of photosynthesis by a potassium transporter in the diatom Phaeodactylum tricornutum
Régulation de la photosynthèse par un transporteur de potassium chez la diatomée Phaeodactylum tricornutum
Résumé
Sunlight is the inextinguishable primary energy source on which all living beings eventually rely on for their metabolic needs. In spite of the many advantages of light utilization, it conveys heavy, inherent burdens: intermittency and variability. In order to survive, photosynthetic organisms must constantly reshape their light harvesting machinery, in particular by inducing non-photochemical quenching (NPQ) mechanisms. Controlling the balance between photosynthesis and photoprotection is achieved in higher plants and green algae by a fine interplay between the electrical and the osmotic components of the thylakoid proton motive force. Ion homeostasis has therefore a key role in photosynthesis. Fine-tuning the composition of the proton motive force by specific ion exchange is a means for photosynthetic organisms to regulate NPQ induction efficiently, i.e. minimizing energy leaks and preserving ATP synthesis.Diatoms have a foremost ecological role in the global oceans, both as key contributors of the biogeochemical carbon pump and as feedstock for marine life. In diatoms, the molecular of NPQ are just starting to be identified. We have demonstrated, using the model organism Phaeodactylum tricornutum, that NPQ is univocally controlled by the pH component of the proton motive force. We were thus able to refine the current model for NPQ dynamics in P. tricornutum, with a preponderant role of the kinetic control of the xanthophyll cycle by pH.We have identified the K+/H+ antiporter KEA3 as a major regulator of the proton motive force in diatoms. Using a set of CRISPR-Cas9 constructed mutants, we have determined that this transporter is able to modulate the lumen pH and hence to adapt the NPQ response according to environmental conditions. KEA3 converts the ΔpH component of the proton motive force into ΔΨ, thereby not leading to any energy loss, i.e. maintaining the ATP output.
La lumière du soleil est la source d’énergie primaire sur dont dépendent directement ou indirectement tous les organismes pour leurs besoins métaboliques. Malgré les nombreux avantages de l’utilisation d’une source d’énergie abondante et inépuisable, la lumière est néanmoins intrinsèquement variable et intermittente. Afin de survivre, les organismes photosynthétiques doivent constamment adapter leur machinerie moléculaire de capture de la lumière, en particulier par l’induction de mécanismes de quenching non-photochimiques (NPQ). Le contrôle de l’équilibre entre photosynthèse et photoprotection s’effectue chez les plantes supérieures et les algues vertes par une régulation fine des composantes électrique et osmotique de la force proton motrice à travers la membrane des thylacoïdes. L’homéostasie ionique joue donc un rôle majeur dans la régulation de la photosynthèse. La modulation de la composition de la force proton motrice par des échangeurs ioniques est un moyen pour les organismes photosynthétiques de réguler efficacement l’induction du NPQ, c.à.d. en minimisant les pertes d’énergie tout en préservant la synthèse d’ATP.Les diatomées ont un rôle écologique primordial dans les océans, notamment par leur contribution à la mitigation du réchauffement climatique par leur rôle dans la pompe biogéochimique du carbone ou par leur rôle de source de nourriture pour l’ensemble de la vie marine. Nous avons montré chez la diatomée modèle Phaeodactylum tricornutum que le pH des thylacoïdes régule directement l’induction et la relaxation du NPQ. Nous avons ainsi affiné le modèle de la dynamique du NPQ chez P. tricornutum, où le contrôle cinétique du cycle des xanthophylles par le pH joue un rôle prépondérant.Nous avons identifié l’antiport proton/potassium KEA3 et déterminé qu’il est un régulateur important de la force proton motrice chez les diatomées. Par l’étude de mutants CRISPR-Cas9, nous avons observé que ce transporteur module le pH du lumen et ainsi permet d’adapter la réponse NPQ selon les conditions environnementales. KEA3 convertit la composante ΔpH de la force proton motrice en ΔΨ, et de ce fait n’induit aucune perte d’énergie et maintient donc la synthèse d’ATP.
Domaines
Biologie végétale| Origine | Version validée par le jury (STAR) |
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