Genomic alterations in younger adults with acute myeloid leukemia : toward a personalized molecular-based management ?
Etude des altérations génomiques des leucémies aiguës myéloïdes de l’adulte : vers une approche thérapeutique personnalisée ?
Résumé
Acute myeloid leukemia (AML) represents a heterogenous disease with dismal outcome. The current European LeukemiaNet (ELN) 2017 AML risk stratification integrates limited cytogenetic and molecular alterations. However, over the past years, outstanding advances in molecular technologies have pointed out new alterations of potential clinical significance and refined the genomic profile of AML in younger adults. Growing evidence that integrating both clinical and biological parameters may help to refine AML prognostic led to multi-stage models development.This research project focused on younger AML patients included in the ALFA-0702 trial. In the randomized cohort of this study, SNP-array analysis revealed a new subset of patients with adverse prognostic, from at least 4 and more alterations. Interestingly, such patients benefited from alternative consolidation regimen such as the clofarabine.Secondly, we confirmed that applying the knowledge bank (KB) algorithm developed by Gerstung et al in the 656 patients from the ALFA-0702 trial provided more accurate outcome predictions than the current ELN 2017 risk stratification. Notably, we have shown that the decision to perform hematopoietic stem cell transplantation in first complete remission could be personalized by integrating ELN 2017 risk stratification, NPM1 minimal residual disease and KB simulations.Interestingly, cytogenetic and molecular alterations stand for new theranostic biomarkers in the era of new drugs for AML treatment. These biomarkers offer new hope to improve AML management.This research project offered the opportunity to identify new prognostic biomarkers, and to personalize and improve patient management through the integration of numerous pre- and post-treatment biomarkers in the treatment decision-making.
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’adulte jeune représentent des entités hétérogènes avec un pronostic contrasté. La classification pronostique de l’European LeukemiaNet (ELN) révisée en 2017 intègre un nombre restreint d’altérations cytogénétiques et moléculaires. Néanmoins, le développement notable des techniques de biologie moléculaire au cours des dernières années a permis l’identification de nouveaux marqueurs d’intérêt pronostique potentiel. La prise en compte d’un nombre plus exhaustif de paramètres cliniques et biologiques pourrait aider à mieux évaluer le pronostic des LAM et a conduit au développement d’approches prédictives personnalisées multi-étapes.Ce projet de recherche était centré sur les adultes jeunes diagnostiqués pour une LAM inclus dans le protocole ALFA-0702. Au sein de la cohorte randomisée de l’étude, l’analyse en SNP-array a permis la caractérisation d’un nouveau groupe de patients avec un pronostic défavorable, caractérisé par la présence d’au moins 4 anomalies. Nous avons montré que ces patients bénéficiaient d’un régime alternatif de consolidation par clofarabine.Par ailleurs, à partir de l’analyse par séquençage haut débit de 656 patients inclus dans le protocole ALFA-0702, nous avons confirmé que l’approche « banque de connaissance » développée par Gerstung et al. était plus performante pour prédire le pronostic des patients que la classification pronostique de l’ELN 2017. Nous avons montré que l’intégration de la classification ELN 2017 et le suivi de la maladie résiduelle sur le marqueur NPM1 à l’approche « banque de connaissance » permettait de prédire de façon personnalisée le sous-groupe de patients susceptible de bénéficier de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en première rémission complète.Enfin, les altérations cytogénétiques et moléculaires constituent de nouveaux marqueurs théranostiques d’intérêt à l’heure du développement des thérapies ciblées dans les LAM.Ainsi, ce projet offre de nouvelles perspectives dans la prise en charge des LAM, selon une approche plus personnalisée, par l’identification et l’intégration de multiples marqueurs pré- et post-thérapeutiques.
| Origine | Version validée par le jury (STAR) |
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