Les nanoplaquettes (NPLs) colloïdales sont des objets cristallins 2D, obtenus par voie chimique et stabilisés en solution par les ligands qui les entourent. Le fort confinement qui existe dans la direction de leur épaisseur est à l’origine de propriétés intéressantes pour un certain nombre d’applications. Une compréhension des mécanismes fondamentaux en jeu dans ces structures est cependant nécessaire pour les envisager. Cette thèse de doctorat est dédiée à l’étude des propriétés excitoniques de deux types de NPLs. Premièrement, nous étudions des hétéro-NPLs coeur/couronne de CdSe/CdTe, où l’alignement de bande de type-II conduit à la formation d’un exciton indirect (l’électron étant confiné dans le coeur de CdSe et le trou dans la couronne de CdTe). La spectroscopie d’objet unique nous permet de montrer comment le fort couplage exciton/phonon-LO et la diffusion spectrale contribuent à l’élargissement du spectre d’émission. Ensuite, des mesures du degré de polarisation et de luminescence résolue en temps en fonction du champ magnétique permettent de montrer que la structure fine électronique est composée de deux états brillants linéairement polarisés et séparés par une énergie d1 = 50 μeV. Un temps de relaxation de spin relativement long (> 500 ns) est aussi mis en évidence à 1,6 K. Dans les NPLs coeur/couronne alliagée CdSe/CdSe1-xTex, une émission bicolore est observée et expliquée par la recombinaison à la fois de l’exciton indirect et de l’exciton direct de la couronne. Finalement, une étude préliminaire est effectuée sur des NPLs pérovskite CsPbBr3. Nous réalisons une caractérisation structurale des objets grâce à des mesures d’optique couplées à de l’imagerie TEM et nous nous identifions les réponses de NPLs, où le confinement est 1D, et celles où un confinement 2D est présent (nanobâtonnets). La dynamique de recombinaison de l’exciton dans ces structures est aussi étudiée et comparée aux modèles théoriques existants basés sur les transferts entre états de la structure fine.