Comprendre la photophysique des émetteurs quantiques piégés dans des matrices solides et contrôler leurs propriétés avec des nanoantennes revêt une grande importance dans le développement de dispositifs optoélectroniques et de technologies quantiques. Il existe de nombreuses publications sur les systèmes à molécule unique et à nanoantennes, mais les études se concentrent principalement sur la dynamique des états singules. Mais les molécules fluorescentes ont des états triplets sombres et à longue durée de vie, qui agissent (avec la durée de vie de la fluorescence) comme une limitation physique du flux maximum (appelé ''effet de goulot d'étranglement'') et rendent impropres leur utilisation comme source de photons a la demande. Il existe également des dispositifs électroluminescents organiques, basés sur des molécules qui présentent une relaxation triplet radiative (phosphorescence) ou subissent une fluorescence retardée activée thermiquement. Pour de tels dispositifs, le taux de peuplement et de dépeuplement de l'état triplet devraient être augmentés. Dans l'ensemble, il existe de nombreuses applications potentielles des nanoantennes, en fonction de leur effet sur la dynamique des états triplets. Dans cette thèse, je réalise des expériences sur des molécules uniques de terrylène piégées dans un film de para-terphényle inférieur à 30 nm d'épaisseur. En utilisant la dépendance à la polarisation d'excitation et à l'intensité des processus photophysiques, je propose un modèle 3D qui décrit les taux auxquelles les transitions se produisent et l'orientation de l'émetteur. À l'aide de la microscopie à sonde à locale, je mène des expériences sur la même molécule avec et sans la présence de la nanoantenne. Cela permet des mesures quantitatives et une distinction entre les changements réversibles et les changements non réversibles. Enfin, je compare l'influence de la nanoantenne diélectrique (fibre de verre tire) et plasmonique (pyramide d'or nanofabriquée). Deux transitions optiques triplet-triplet ont été identifiées. Les moments dipolaires de transition liés à l'absorption singulet, à la fluorescence et à l'une des deux absorptions triplet sont colinéaires. La section efficace d'absorption de l'état fondamental singulet est presque identique parmi les molécules. La section efficace de la transition triplet-triplet, qui n'est pas colinéaire avec le moment dipolaire d'émission, varie considérablement entre les molécules. Le spectre de fluorescence a montré des variations molécule à molécule des intensités relatives des bandes liées aux transitions vibroniques. Cela indique des changements dans les facteurs de Franck Condon, et donc la déformation géométrique de l'émetteur. Le type de déformation reste flou. La majorité des molécules mesurées ont connu une multiplication par 2 des excitations des états singulet et triplet et du taux d'émission en présence de la nanoantenne diélectrique. En conséquence, la pointe diélectrique a favorisé le dépeuplement du singulet excité de manière sélective par fluorescence, a réduit la population du triplet et a accéléré son dépeuplement de manière sélective vers le singulet excité. La nanoantenne plasmonique affecte la dynamique de la population de la même manière, mais avec facteurs différents. L'antenne en fibre de verre tirée maintient la pureté d'un émetteur de photons uniques, tandis que la pyramide d'or introduit une grande photoluminescence. Le système pyramide-molécule peut difficilement être considéré comme un émetteur de photons uniques. Le comportement des émetteurs quantiques piégés dans une matrice solide constitue un problème majeur dans la conception de dispositifs basés sur des molécules uniques. Les résultats obtenus ici sont une preuve de concept selon laquelle des mesures optiques pourraient être utilisées pour résoudre ce problème, tandis que les nanoantennes montrent comment la fonctionnalité de tels dispositifs pourrait être davantage modifiée.