La magnéto-ionique permet une modulation non-volatile des propriétés magnétiques grâce à la migration des ions induite par le champ électrique vers/à partir des interfaces magnétiques, ce qui permet de créer des dispositifs spintroniques de faible puissance. Cependant, les facteurs clés qui pourraient affecter la performance magnéto-ionique tels que la chimie interfaciale, le recuit post-croissance et la stabilité des états magnéto-ioniques ont été largement négligés dans la littérature. Cette thèse se concentre sur le développement et l'optimisation de systèmes magnéto-ioniques à base de CoFeB en abordant les défis mentionnés ci-dessus et en fournissant des mécanismes physiques sous-jacents plausibles. Les premiers résultats présentés dans cette thèse montrent qu'une oxydation induite par une tension de grille dans le Ta/Co₂₀Fe₆₀B₂₀/HfO₂ entraîne l'anisotropie magnétique d'un échantillon tel qu'il a été couru à partir d'un état sous-oxydé présentant une anisotropie magnétique dans le plan intérieur. plan (IPA) à un état d'oxydation optimal présentant une anisotropie magnétique perpendiculaire (PMA), puis à un état de suroxydation présentant une anisotropie magnétique interne (IPA). Le passage de l'IPA sous-oxydé au PMA optimalement oxydé est appelé régime I et le passage du PMA optimalement oxydé à l'IPA suroxydé est appelé régime II. Le régime II est réversible, tandis que le régime I est irréversible dans les mêmes conditions de tension de grille. Ceci a été proposé comme étant le résultat de la différence dans les énergies de liaison des espèces d'oxygène ajoutées à l'interface CoFeB/HfO₂ dans chaque régime, soulignant la fonctionnalité de la chimie interfaciale. Les seconds résultats de cette thèse explorent l'impact du recuit thermique sur la magnéto-ionique dans W/ Co₂₀Fe₆₀B₂₀/HfO₂. Dans le W/CoFeB/HfO₂, une oxydation induite par la tension de grille des échantillons bruts ne développe pas de PMA, alors que le recuit post-croissance des échantillons bruts développe du PMA qui, après exposition à des tensions négatives, passe à l'IPA en raison de l'oxydation de la couche de CoFeB. En outre, dans les échantillons recuits à 390ᵒC pendant 1 heure, une forte interaction Dzyaloshinskii Moriya de 0,60 pJ/m a également été observée, qui diminue à 0,06 pJ/m après l'oxydation induite par la tension de grille. Bien que les propriétés magnétiques s'améliorent avec l'augmentation de la température et du temps de recuit, la réversibilité magnéto-ionique est de plus en plus compromise. Cette disparité dans la réversibilité après différentes conditions de recuit post-croissance a été associée à l'influence de la cristallisation du CoFeB sur la mobilité des ions. Dans les derniers résultats présentés dans cette thèse, comme pour Ta/Co₂₀Fe₆₀B₂₀/HfO₂, une oxydation induite par une tension de grille dans Pt/ Co₆₀Fe₂₀B₂₀/HfO₂ montre la coexistence de deux régimes ; Cependant, les deux régimes sont réversibles, ce qui permet de relier le rôle de la stœchiométrie du CoFeB et la réversibilité. En outre, les états magnéto-ioniques du régime I sont nettement plus stables dans le temps que ceux du régime II. De plus, la stabilité des états magnéto-ioniques s'est considérablement améliorée lorsque l'épaisseur de HfO₂ a été réduite. Cette disparité dans la stabilité des états magnétiques dans les régimes I et II et différentes épaisseurs de HfO₂ a été liée à la force de liaison des espèces d'oxygène à l'interface CoFeB/HfO₂ et à la disponibilité de sites "déficients" en oxygène en raison des atomes de Hf avec moins d'espèces d'oxygène incorporées à l'interface, respectivement. Les résultats présentés dans cette thèse révèlent la complexité de la magnéto-ionique dans divers systèmes, et fournissent des mécanismes sous-jacents plausibles pour aider à comprendre et à concevoir des dispositifs spintroniques efficaces basés sur la magnéto-ionique.