Rôle de la phosphodiestérase 2A dans la physiopathologie du syndrome de l’X fragile - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2021

Role of phosphodiesterase 2A in the physiopathology of Fragile X Syndrom

Rôle de la phosphodiestérase 2A dans la physiopathologie du syndrome de l’X fragile

Résumé

Fragile X Syndrome (FXS) is the most common form of inherited intellectual disability (ID). In addition to ID, patients might exhibit autistic features, hyperactivity and attention-deficit disorder, language dysfunction and seizures. Approved and effective therapies are not yet available for FXS. The main hallmark of FXS in the brain is the presence of immature and denser dendritic spines. This abnormality is associated with altered synaptic plasticity in our animal model of FXS, the Fmr1-KO mice. FXS is caused by a CGG repeat expansion with a number of repeats higher than 200 in the 5’UTR of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene. Methylation of this region and of its surrounding sequences, including the promoter of FMR1, results into the silencing of the gene and the loss of its encoded protein, FMRP. An expansion with a number of repeats variable between 50 and 200 is considered as a premutation and is associated with two pathological conditions other than FXS: the Fragile X-associated Tremor Ataxia Syndrome (FXTAS), and the Fragile Xassociated Primary Ovarian Insufficiency (FXPOI). FMRP is an RNA-binding protein implicated in various steps of RNA metabolism. In particular, it plays a role in the translational regulation of a subset of synaptic proteins. We showed that FMRP modulates the synaptic expression of Phosphodiesterase 2A (PDE2A), an enzyme implicated in the degradation of cAMP and cGMP. In. the absence of FMRP, the levels and the activity of PDE2A are increased, and, consequently, cAMP/cGMP levels are reduced in the cortex and hippocampus of Fmr1-KO mice. The blockade of PDE2A with a specific and powerful inhibitor of PDE2A, Bay 607550, rescues various in vitro, ex vivo and in vivo FXS phenotypes. In particular, I contributed to this study by showing that the treatment with Bay 60-7550 rescues social deficits in young and adolescent Fmr1-KO mice and abnormal dendritic spine morphology in hippocampus. In order to validate this new therapeutic target for FXS, I crossed Pde2a+/- mice with Fmr1-KO mice and analyzed their behavior, neuronal morphology and signaling pathways linked to cAMP/cGMP levels in the hippocampus and cortex. I found that double mutant animals (Fmr1-KO x Pde2a+/-) have a normal social and cognitive behavior compared to both Fmr1-KO and Pde2a+/- mice. Indeed, Pde2a+/- mice display behavioral deficits similar to those characterizing the Fmr1-KO mouse, even if the molecular alterations seem to be opposite. In conclusion, my results highlight the key role of PDE2A-dependent cAMP and cGMP levels and their correlated pathways in neurodevelopment. Furthermore, in addition to my main project, in the first part of my doctoral stage, I participated to the characterization of neuronal morphology in the mice model of FXTAS showing that this neurodevelopmental marker is dependent on the level of the Fmr1 mRNA, which displays elevated levels in these mice in the presence of the Fmr1 premutation.
Le Syndrome de l’X Fragile (SXF) est la forme la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire. Le phénotype des patients SXF est complexe. En effet, ils présentent aussi des traits autistiques, de l’hyperactivité et un déficit de l’attention. Au niveau du cerveau, le phénotype majeur est la présence d’épines dendritiques plus nombreuses, plus longues et plus fines. Ces anomalies morphologiques sont associées à des formes altérées de plasticité synaptique chez le modèle murin de SXF, la souris Fmr1-KO. Le SXF est causé par l’expansion (plus de 200 fois) du triplet nucléotidique CGG dans le 5’UTR du gène Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1). L’hyperméthylation de cette région du gène FMR1 et, surtout de son promoteur, induit la suppression de l’expression de FMR1 et donc l’absence de la protéine FMRP codé par ce dernier. Une expansion entre 50 et 200 fois du triplet est considérée comme une prémutation et est associée à deux autres maladies : le syndrome du tremblement-ataxie lié au X Fragile (FXTAS), une maladie neurodégénérative, et l’insuffisance ovarienne liée à la prémutation de l’X Fragile (FXPOI). FMRP se lie à l’ARNm et est impliquée dans la régulation de plusieurs étapes du métabolisme de l’ARN, en particulier dans la modulation de la traduction de plusieurs protéines synaptiques. Aucune thérapie n’est aujourd’hui disponible pour traiter les patients atteints de SXF. J’ai montré que FMRP module l’expression de la Phosphodiesterase 2A (PDE2A) au niveau synaptique. PDE2A est une enzyme impliquée dans la dégradation de l’AMPc et du GMPc, deux seconds messagers qui jouent un rôle critique dans le développement et la différenciation des neurones. Quand FMRP est absente, le niveau et l’activité de PDE2A sont augmentés et, en conséquence, les niveaux d’AMPc et de GMPc sont réduits dans le cortex et l’hippocampe. J’ai montré que le traitement avec un inhibiteur spécifique de la PDE2A, le BAY 60-7550, rétablit les déficits sociaux chez les souris Fmr1-KO jeunes et adolescentes, la morphologie anormale des épines dendritiques et la Long Term Depression mGluR-dépendante exagérée. Afin de valider par une approche génétique que la réduction du niveau (et de l’activité) de la PDE2A pourrait avoir un rôle thérapeutique pour le SXF, j’ai croisé la lignée Pde2a+/- avec les souris Fmr1-KO et analysé le phénotype comportemental, la morphologie neuronale et les voies de signalisation liées à l’AMPc et au GMPc dans l’hippocampe et le cortex des souris générées par ce croisement. En effet, j’ai pu montrer que les animaux Fmr1-KOxPde2a+/- ont un phénotype sociocognitif normal comparé aux les animaux Fmr1-KO et Pde2a+/-. En effet, les souris Pde2a+/- ont un comportement très similaire à celui des animaux Fmr1-KO même si les altérations moléculaires dans le cerveau apparaissent inversées comparées à celles des souris Fmr1-KO. Dans leur ensemble, mes résultats montrent l’importance des voies AMPc et GMPc qui dépendent de PDE2A dans la pathophysiologie de FXS et dans le neurodéveloppement. En effet, j’ai identifié un nouveau modèle de maladies du développement du cerveau dû à la réduction du niveau d’activité de Pde2a+/-. Dans la première partie de mon doctorat, j’ai contribué à l’identification de la morphologie des neurones corticaux obtenus à partir d’un modèle murin de FXTAS.
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Dates et versions

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  • HAL Id : tel-04637384 , version 1

Citer

Sébastien Delhaye. Rôle de la phosphodiestérase 2A dans la physiopathologie du syndrome de l’X fragile. Biologie cellulaire. Université Côte d'Azur, 2021. Français. ⟨NNT : 2021COAZ6014⟩. ⟨tel-04637384⟩
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