A stochastic conformational sampling method for complex protein architectures involving disordered regions - TEL - Thèses en ligne
Thèse Année : 2024

A stochastic conformational sampling method for complex protein architectures involving disordered regions

Une méthode d'échantillonnage stochastique d'ensembles de conformations pour des systèmes protéiques complexes comprenant des régions désordonnées

Résumé

Unlike globular proteins, widely studied in structural biology, intrinsically disordered proteins (IDPs) and intrinsically disordered regions (IDRs) within protein structures do not exhibit a well-defined three-dimensional structure in solution. This flexibility confers upon them complementary functionalities to those of structured proteins and their study opens up promising new opportunities in the fields of medicine, biotechnology, and biomaterials. These disordered systems cannot be represented by a single conformation but require models of ensembles of several thousand possible conformations. These ensembles represent the distribution of states that the protein can adopt in solution. Obtaining these ensembles by experimental methods alone (NMR, SAXS...) is insufficient and must be coupled with computational approaches. This coupling of methods remains a major challenge and issue in this research field. In this thesis, we present MoMA-FReSa (Molecular Motion Algorithms - Flexible Region Sampler), a novel and promising stochastic sampling method that addresses this problem. MoMA-FReSa is a versatile computational method adaptable to a wide range of systems containing disordered regions, including the most complex ones. By combining a hierarchical decomposition method of the system with a sophisticate scheduling strategy and with a stochastic sampling process, this program allows generating large ensembles of conformations in short times. The thesis is divided into four chapters. The first part presents a comprehensive overview of existing sampling methods for disordered regions and proteins, and positions MoMA-FReSa as an innovative and promising approach in this context. Chapter 2 explains the methodology employed in MoMA-FReSa and establishes its capabilities on a benchmark illustrating the diversity of systems that can be encountered. Chapter 3 continues by presenting various practical cases and collaborations using MoMA-FReSa, demonstrating the potential of this program for more innovative applications. Finally, Chapter 4 explores perspectives for improving the method using reinforcement learning. A user-friendly interface is under development to made the method accessible to the scientific community in the form of applications in the MoMA suite.
A la différence des protéines globulaires, largement étudiées en biologie structurale, certaines protéines dites désordonnées (IDPs) et certaines régions désordonnées (IDRs) dans des architectures protéiques n'adoptent pas une forme bien définie en solution. Cette flexibilité leur confère des fonctionnalités complémentaires à celles des protéines structurées et leur étude ouvre de nouvelles perspectives prometteuses dans les domaines du médical, des biotechnologies et des biomatériaux. Ces systèmes désordonnés ne peuvent être représentés par une seule conformation, mais nécessitent des modèles d'ensembles comprenant plusieurs milliers de conformations possibles. Ces ensembles représentent la distribution d'états que la protéine peut adopter en solution. L'obtention de ces ensembles par des méthodes expérimentales seules (RMN, SAXS...) est insuffisante et doit être couplée à des approches computationnelles. Ce couplage de méthodes demeure un défi et un enjeu majeur dans ce domaine de recherche. Dans cette thèse, nous présentons MoMA-FReSa (Molecular Motion Algorithms - Flexible Region Sampler), une nouvelle méthode d'échantillonnage stochastique qui s'attaque à cette problématique. MoMA-FReSa est une méthode computationnelle polyvalente et adaptable à une large gamme de systèmes contenant des régions désordonnées, y compris les plus complexes. Grâce à l'alliance d'une méthode de décomposition hiérarchique du système, d'une stratégie d'ordonnancement sophistiquée et d'un processus d'échantillonnage stochastique, ce programme permet de générer de vastes ensembles de conformations dans des temps très courts. La thèse s'articule en quatre chapitres. La première partie présente un panorama exhaustif des méthodes d'échantillonnage de régions et protéines désordonnées existantes, et positionne MoMA-FReSa comme une approche innovante et prometteuse dans ce contexte. Le chapitre 2 explicite la méthodologie employée dans MoMA-FReSa et établit ses capacités sur un ensemble de référence illustrant la diversité des systèmes pouvant être rencontrés. Le chapitre 3 poursuit ensuite en présentant divers cas pratiques et collaborations mettant en œuvre MoMA-FReSa, démontrant ainsi le potentiel de ce programme sur des applications plus innovantes. Enfin, le chapitre 4 explore des perspectives d'amélioration de la méthode en utilisant de l'apprentissage par renforcement. Une interface utilisateur est en cours de développement pour rendre cette méthode accessible à la communauté scientifique sous forme d'applications dans la suite MoMA.
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Origine Version validée par le jury (STAR)

Dates et versions

tel-04871821 , version 1 (07-01-2025)

Identifiants

  • HAL Id : tel-04871821 , version 1

Citer

Ilinka Clerc. A stochastic conformational sampling method for complex protein architectures involving disordered regions. Networking and Internet Architecture [cs.NI]. Université de Toulouse, 2024. English. ⟨NNT : 2024TLSEI016⟩. ⟨tel-04871821⟩
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