Les e-cigarettes (e-cig) n’ont pas démontré leur efficacité et leur tolérance, en partie à cause d’un large choix de liquides (eL) contenant des véhicules, des arômes et de la nicotine à différentes concentrations, complexifiant les études scientifiques. Les travaux présentés ici concernent 3 niveaux d’analyse. Chez l’Homme, les résultats de l’essai clinique VAPexp’AIR sont les premiers à montrer que la formulation du eL influence la masse de nicotine inhalée et ses paramètres pharmacocinétiques. Chez la souris, un modèle de BPCO post-tabagique a été développé présentant des caractéristiques pathologiques telles que le recrutement des cellules immunitaires dans les voies aériennes inférieures associé à de l’emphysème pulmonaire. Ce modèle sera utilisé comme témoin lors de l’exposition à la e-cig. In vitro, l’exposition d’un modèle de barrière alvéolo-capillaire aux principaux composants des e-L a montré des effets néfastes sur l’intégrité de la barrière, l’inflammation, le stress oxydant et la mort cellulaire, pour les principaux composants des e-L et leurs mélanges. La présence d’arômes mentholé et fruité, ainsi que de nicotine dans la composition des e-L semble empirer les observations.