Développement de nouvelles méthodologies photocatalysées d’isomérisation E→Z d’oléfines trisubstituées - TEL - Thèses en ligne Accéder directement au contenu
Thèse Année : 2021

Development of new photocatalyzed E→Z contra-thermodynamic isomerization of trisubstituted olefins

Développement de nouvelles méthodologies photocatalysées d’isomérisation E→Z d’oléfines trisubstituées

Résumé

The use of UV-visible light to promote a reaction is nowadays a popular approach. In comparison to the thermal processes, photochemistry relies on the selective excitation of a compound by absorption of light which leads to reactions initiated by radiation. Among these photochemical transformations, the E→Z isomerization of olefins is of particular interest. The work presented in this manuscript discusses new methodologies to access (Z) isomers. First, the use of a copper complex allows, by formation of a transient chromophore species, to access (Z)-cinnamates derivatives. Subsequently, the coordination of a binaphthol on vinylboranes favor the formation of a chromophore which, after irradiation, gives access to the corresponding (Z) isomers. Finally, the last part is dedicated to the perspectives considered in the laboratory for the development of new methodologies based on this work.
L’utilisation de la lumière UV-visible pour promouvoir une réaction est de plus en plus populaire. Par comparaison aux processus thermiques, la photochimie se base sur l’excitation sélective d’un composé par absorption de la lumière qui conduit à des réactions initiées par le rayonnement. Parmi ces transformations photochimiques, l’isomérisation E→Z d’oléfines révèle un intérêt tout particulier. Les travaux présentés dans ce manuscrit abordent de nouvelles méthodologies d’accès aux isomères (Z). Tout d’abord, l’utilisation d’un complexe de cuivre permet, par formation d’un chromophore intermédiaire, d’accéder à des dérivés cinnamiques de configuration (Z). Par la suite, la coordination d’un binaphtol sur un vinylborane permet de former un chromophore qui, après irradiation, donne accès aux isomères (Z) correspondants. Enfin, la dernière partie est dédiée aux perspectives envisagées au laboratoire pour le développement de nouvelles méthodologies basé sur ces travaux.

Domaines

Chimie organique
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Origine : Version validée par le jury (STAR)

Dates et versions

tel-04209529 , version 1 (18-09-2023)

Identifiants

  • HAL Id : tel-04209529 , version 1

Citer

Thibaud Brégent. Développement de nouvelles méthodologies photocatalysées d’isomérisation E→Z d’oléfines trisubstituées. Chimie organique. Normandie Université, 2021. Français. ⟨NNT : 2021NORMIR18⟩. ⟨tel-04209529⟩
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