Self-assemblies of cell-penetrating peptides and ferrocifen : an innovative platform for lung cancer treatment
Auto-assemblages constitués de peptides pénétrants et de ferrocifène : une plateforme innovante pour le traitement du cancer du poumon
Résumé
The aim of this project was to develop a new type of nanoparticle in order to transport ferrocifen molecules, combining three different strategies : the use of cell-penetrating peptides (CPPs), prodrug and their potential self-association. The synthesis of conjugates (CPP-p54) consisting of two different types of cell-penetrating peptides Argn-p54 (n=6 to 9) and RLW-p54, their self-assembly in waterand the complete characterization of the self-assemblies were carried out, by highlighting the importance of the methods used to characterize the suspension. In vitro studies were also performed on healthy cell line and lung cancer cells showing an improvement in biological activity by a factor 9.
L’objectif de ces travaux était de développer un nouveau type de nanoparticule permettant le transport des ferrocifènes, en combinant trois stratégies de vectorisation : l’utilisation de peptides pénétrants, la formation d’une prodrogue amphiphile et leur auto-association potentielle. La synthèse des conjugués (CPP-p54) formés de deux types de peptides pénétrants différents Argn-p54 (n = 6 à 9) et RLW-p54, leur auto-assemblage dans l’eau ainsi que la caractérisation complète des objets formés ont été réalisés, tout en soulevant l’importance des méthodes de caractérisation employées pour caractériser l’objet réellement formé. Des études in vitro ont également été menées sur des cellules cancéreuses et des cellules pulmonaires saines démontrant une amélioration de l’activité biologique d’un facteur 9.
| Origine | Version validée par le jury (STAR) |
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