Des pérovskites et des composés lamellaires bidimensionnels ont attiré l'attention comme matériaux de cellules solaire en raison de leurs remarquables propriétés photovoltaïques. La pression est un moyen important qui peut modifier les propriétés structurales et électroniques des matériaux, modifiant ainsi le transport électrique et les propriétés photoélectriques des matériaux. Dans ce travail, nous avons choisi CsPbBr₃, ReS₂ et l'arsenic noir (« black arsenic », bAs) comme objets de recherche, qui sont représentatifs des pérovskites et des matériaux bidimensionnels. Les propriétés de transport électrique de CsPbBr₃ ont été étudiées sous pression par spectroscopie d'impédance en courant alternatif (AC) in situ et par des mesures de photo-courant. L'évolution structurale de ces matériaux a été étudiée sous pression en utilisant la spectroscopie d'absorption des rayons X (SAX) in situ. Les résultats détaillés de cette étude sont les suivants : 1. Par des mesures de spectroscopie d'impédance in situ sous haute pression, nous avons étudié systématiquement les propriétés de transport électrique de CsPbBr₃. Nous avons déterminé que ce composé subit une transition de phase structurale à 1,2 GPa. Lorsque la pression est inférieure à 2,3 GPa, il y a coexistence de la conduction électronique et ionique. Quand la pression dépasse 2,3 GPa, la conduction ionique disparaît, et une transition de la conduction ionique à la conduction électronique se produit. Par des mesures de photoconductivité in situ à haute pression, nous avons déterminé que la réponse à la lumière visible de CsPbBr₃ dans la phase haute pression était nettement meilleure que celle de la phase basse pression, ce qui indique que la pression peut améliorer ses propriétés photoélectriques. Les résultats de spectroscopie d'absorption SAX à haute pression ont également confirmé que CsPbBr₃ subit une transition de phase à 1,2 GPa, et grâce à l'analyse des résultats par transformée de Fourier, nous savons que la pression provoque une diminution continue de la distance Pb-Br, ce qui entraîne des distorsions et des contractions des octaèdres PbBr6, ce qui induit la transition de phase. 2. Nous avons étudié l'évolution de la structure locale du ReS₂ par des mesures in situ de la structure fine d'absorption des rayons X (EXAFS) à haute pression. Nous avons trouvé une transition intra-couche à 6,0 GPa associée à la rotation dans le sens inverse des aiguilles d'une montre des atomes de soufre autour de la chaîne d'atomes de Re conduisant à la formation de liaisons covalentes S-S entre les couches, suivie d'une transition inter-couche d'un empilement désordonné à un empilement ordonné à 20,4 GPa. Les résultats de la transformation de Fourier montrent que les longueurs de liaison Re-S deviennent progressivement plus courtes lorsque la pression augmente dans toute la gamme de mesure. Nous avons déterminé le nombre d'atomes S entourant Re, la valeur du pseudo-coefficient de Debye-Waller et la longueur de la liaison Re-S, qui passe de 2,413 Å à pression ambiante à 2,378 Å à 20,4 GPa par ajustement structural local. 3. Nous avons étudié l'évolution de la structure de bAs par des mesures d'EXAFS in situ à haute pression. Nous avons déterminé que bAs subit une transition structurale de la phase basse pression A17 (bAs) à la phase A7 (As gris) à 4,7 GPa. Elle est attribuée à la formation de nouvelles liaisons inter-couches alors que les liaisons intra-couches sont rompues. Une autre transition de phase se produit à 10,8 GPa, où nous proposons une transition de phase de A7 à une phase cubique simple (SC). Les résultats de la transformation de Fourier montrent la formation de liaisons inter-couche As-As à 4,7 GPa ; les longueurs de liaison deviennent progressivement plus courtes dans toute la gamme de pression.